克拉霉素緩釋片

克拉霉素緩釋片使用說明書

【藥品名稱】
通用名稱：克拉霉素緩釋片
漢語拼音：Kelameisu Huanshipian
【成份】本品為膠囊劑，內容物為白色或類白色微丸。
【適應癥】
克拉霉素緩釋膠囊適用于對克拉霉素敏感的微生物所引起的感染：1.下呼吸道感染：如支氣管炎.肺炎等；2.上呼吸道感染：如咽炎.竇炎；3.皮膚及軟組織的輕中度感染：如毛囊炎.蜂窩組織炎.丹毒等。
【用法用量】口服，成人常用推薦劑量為每次0.5g（2粒），每日一次。餐中服用。12歲以上兒童，同成人。12歲以下兒童，請使用其他適宜劑型的品種。更為嚴重感染時，劑量可增至每日一次，每次1.0g（4粒）。治療周期通常為7～14天。
【不良反應】克拉霉素耐受性較好。1.常見不良反應是胃腸道不適，如惡心、消化不良、腹瀉、嘔吐、腹痛和感覺異常。2.可能發生過敏反應，輕者為藥疹、蕁麻疹，重者為過敏及StevensJohnson綜合癥或毒性表皮壞死松解癥。3.曾有短暫性中樞神經系統副作用報道包括：眩暈、頭昏、焦慮、失眠、惡夢、耳鳴、意識模糊、定向障礙、幻覺和精神病。也曾有報道克拉霉素會導致可逆轉的失聰、味覺改變和味覺失調。4.偶見肝功能異常，可能很嚴重但經常可逆轉。
【禁忌】對大環內酯類抗生素過敏者；孕婦及哺乳期婦女；服用阿司咪唑.西沙必利。匹莫齊特或特非那丁者。
【注意事項】所有的抗生素包括大環內酯類可能導致輕度至危及生命的假膜性腸炎；肝功能受損患者，腎功能中至重度受損患者應慎用；與其它大環內酯類藥物及林可霉素和克林霉素可能發生交叉耐藥；β-內酰胺酶的產生不影響克拉霉素的活性；多數耐新青霉素Ⅰ和Ⅱ的菌株對克拉霉素耐藥。
【藥物相互作用】克拉霉素會升高由相同的細胞色素P4503A(CYP3A)同功酶代謝的藥物的血清濃度。已知或懷疑由相同的CYP3A同功酶代謝的藥物包括阿普唑侖、卡馬西平、西洛他唑、環孢菌素、丙吡胺、麥角生物堿、洛伐他丁、甲潑尼龍、咪達唑侖、奧美拉唑、口服抗凝劑（如華法林）、利發布丁、西地那非、辛伐他丁、他克莫司、三唑侖和長春堿。通過細胞色素P450系統中其它同功酶。以相似機制發生相互作用的藥物還有苯妥英、茶堿和丙戊酸鹽。與地高辛合用，會引起地高辛血藥濃度升高，應進行血藥濃度監測。HIV感染的成年人同時口服克拉霉素與齊多夫定時，會干擾齊多夫定的吸收使其穩態血濃度下降，應錯開服藥時間。與利托那韋合用，會導致克拉霉素的Cmax，Cmin和AUC明顯增加，14-羥基克拉霉素的形成受到明顯抑制。故克拉霉素每日劑量大于1g時，不應與利托那韋合用。
【藥物過量】應及時排除未吸收的藥物并采取支持性治療。血液或腹膜透析不能降低克拉霉素的血藥濃度。
【藥理毒理】克拉霉素為半合成的大環內酯類抗生素，可與細菌核糖體50S亞基結合，從而抑制其蛋白合成而產生抗菌作用。通常，克拉霉素的最低抑菌濃度（MIC）為紅霉素最低抑菌濃度的對數稀釋濃度。克拉霉素對革蘭陽性菌如金黃色葡萄球菌，肺炎鏈球菌，化膿性鏈球菌和單核細胞增多性李斯特菌；革蘭陰性菌如流感嗜血桿菌，副流感嗜血桿菌，卡他摩拉克氏菌，淋球菌，嗜肺軍團菌；其它如肺炎支原體，肺炎衣原體；麻風分支桿菌，堪薩斯分支桿菌，海龜分支桿菌，偶發分支桿菌，鳥分支桿菌和胞內分支桿菌；幽門螺桿菌等引起的感染有效。在體外對以下菌株如無乳鏈球菌，鏈球菌（C.F.G族），草綠色鏈球菌；百日咳博代氏菌，多種巴斯德菌；梭菌屬，尼日爾胨球菌，痤瘡丙酸桿菌；黑色素原擬桿菌；伯氏疏螺旋體，蒼白球密螺旋體；空腸彎曲桿菌等有抗菌活性。克拉霉素的活性代謝物14-OH克拉霉素對多數微生物的活性與克拉霉素一樣或僅為其1/2或1/4，但對副流感嗜血桿菌的活性卻是克拉霉素的兩倍。對流桿嗜血桿菌的不同菌株，克拉霉素和14-OH克拉霉素有疊加或協同作用。
【藥代動力學】本品為緩釋制劑，口服后在胃腸道緩慢釋放。單劑口服本品0.5g后4.2小時達血藥峰濃度。本品與克拉霉素片的藥代動力學比較研究表明：當每日總劑量相同時，吸收程度也相同。在多次給藥后并未發現累積，也未見任何種屬代謝傾向的改變。克拉霉素在體內主要代謝為具有生物活性的14-OH克拉霉素，克拉霉素及其14-羥基代謝物極易在組織和體液中分布，組織中藥物濃度通常較血清中高數倍。約40%的給藥劑量隨尿排出，30%隨糞便排出。
【貯藏】密閉，室溫保存。
【有效期】12個月

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克拉霉素緩釋片批準文號及生產廠家

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