注射用西咪替丁

注射用西咪替丁使用說明書

【藥品名稱】
通用名稱：注射用西咪替丁
漢語拼音：Zhusheyong Ximitiding
【成份】西咪替丁。化學名稱：N'-甲基-N"-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]-N-氰基胍。
【性狀】本品為無色至淡黃色的澄明液體。
【適應癥】
本品適用于-----1.治療已明確診斷的十二指腸潰瘍，胃潰瘍。2.十二指腸潰瘍短期治療后復發的患者。3.持久性胃食道返流性疾病，對抗返流措施和單一藥物治療如抗酸劑無效的患者。4.預防危急病人發生應激性潰瘍及出血。5.胃泌素瘤（卓林格-艾利森氏綜合癥）。
【用法用量】本品可經緩慢靜脈滴注或必要時靜脈注射給藥，也可不加稀釋直接肌肉注射。靜脈給藥：靜脈間隔滴注：靜脈給藥可以是間斷給藥，200mg稀釋100ml葡萄糖注射（5%）或其它配伍靜脈溶液，滴注15-20分鐘，每4-6小時重復一次。對于一些患者如有必要增加劑量，需增加給藥次數，但每日不應超過2g為準。靜脈連續滴注：也可以使用連續靜脈滴注，通常正常的滴注速度在24小時內不應超過75mg/小時。靜脈注射：在某些情況下，靜脈注射是必要的。200mg本品注射液應用0.9%氯化鈉溶液稀釋（或其他配伍溶液，見配伍溶液—靜脈注射）至20ml，緩慢注射，注射時間不應短于2分鐘，200mg劑量可間隔3-6小時重復使用。對于心血管疾病患者應避免使用這種給藥方法(見注意事項-靜脈注射)。出血停止后，可采用口服給藥，通常劑量為200mg，每天3次，吃飯時服用和400mg睡前服用。如有必要可增加到400mg，每天4次。肌肉注射：肌肉注射的劑量通常為200mg，在4-6小時后可重復給藥。配伍溶液-靜脈注射：盡管已證實泰為注射液與其下配伍溶液稀釋后在25℃，48小時的物理與化學穩定性，但仍應注意減少微生物的污染。注射液配制后，盡早實施滴注，并于24小時內完成，棄去任何剩余注射液。本品配伍溶液如下：氯化鈉注射液，5%及10%葡萄糖注射液，乳酸林格氏液，5%碳酸氫鈉注射液，5%葡萄糖加0.2%氯化鈉腎功能不全：對于腎功能不全的患者，根據肌酐清除率，使劑量減小。下面為推薦劑量：肌酐清除率(ml/分鐘)劑量0-15200mg每日二次15-30200mg每日三次30-50200mg每日四次>50正常劑量對于腎功能低下的患者，使用本品連續靜脈滴注的經驗很少。因此對這種類型的患者不推薦使用連續靜脈滴注本品的給藥方法。對于進行血液透析患者，因藥物可由透析而排出，因而推薦在下一次給藥前進行透析。如病情需要增加劑量，應以200mg劑量多次用藥。通過連續腹膜透析去除西咪替丁意義不大，并且對于腎衰病人，也沒有必要調節劑量范圍。特殊病例：有一些病例，如經皮胃造瘺患者，需要控制胃酸分泌。如需要靜脈給藥，用藥方法應與以上推薦的方法相同。
【不良反應】回顧觀察進行短期臨床研究的患者，發現本品具有很好的耐受性。最常發生的是腹瀉，乏力，皮疹等。在安慰劑與西咪替丁治療組之間，所有的不良反應發生率是相似的。
嚴重皮疹和可逆的脫發偶見報告。大劑量應用時，一些病人出現男性女乳和陽萎。停藥后，這些不良反應可消失，男性女乳和陽萎的發生率與劑量和治療時間有關。有文章報告血清轉氨酶和血漿肌肝有些升高，當治療腎功能和肝功能不全的患者時，要注意這些情況。在治療的第一周通常有11%的患者肌肝升高，在治療期間或停止治療一周后，這種升高不再進展，恢復到治療前水平。這些變化的意義還不清楚。在老年與伴有腎功不全和有器質性腦癥狀的病人，偶爾發生精神紊亂，一般停藥后幾天內消失。偶見肝炎，發燒，間質性腎炎和胰腺炎，這些不良反應停藥后可恢復正常。過敏性血管炎也偶見報道。這些癥狀，停藥后也會恢復正常。用本品治療時，偶有竇性心動過緩，過速，心臟傳導阻滯與過敏反應也有報道。
本品很少引起白細胞減少(包括粒細胞減少)，血小板減少，各類細胞減少與再生障礙性貧血。不過當西咪替丁與已知可引起骨髓抑制藥物聯合應用時，應對聯合用藥的好處與危險進行評估。
【禁忌】對西咪替丁過敏者，禁忌使用。
【注意事項】胃潰瘍用組織胺H2-受體拮抗劑治療可能會掩蓋與胃癌有關的癥狀。因此有可能耽誤疾病的診斷。對于中老年患者，近期又伴有消化道癥狀的改變，尤應引起注意。原則上，對懷疑患有胃潰瘍的病人，用本品治療前，應當排除惡性病變的可能性。不過，本品治療8-12周后，內窺鏡復查治愈的胃潰瘍病也是重要的。伴有腎功能不全或經歷血透析的病人參見劑量與用法中的特殊推薦，給一些老年病人用藥時，可能有腎功能降低，應引起注意，但對于腎功能正常者，不必做劑量調整。呼吸道插管接受機械通氣的病人使胃pH升高的藥物可增加呼吸道插管監護病室的病人醫院性肺炎的危險。靜脈注射快速靜脈注射本品偶爾引起心臟驟停和心律紊亂。因此，應避免采用快速靜脈注射。(見用法與用量)。低血壓，心動過速與心動過緩也有發生，靜脈給藥時，應對血壓與脈博進行監測。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦應用目前在孕婦患者中使用本品的經驗很少，未發現明顯的不良反應。對大鼠，小鼠和兔子進行的生殖研究表明，尚無由于本品而致生殖力受損或胎兒畸形的證據。然而，研究表明，本品可能通過胎盤屏障，而且已經證明其可以通過新出生動物的血腦屏障，因此，當醫生判斷利多于弊時，本品才可用于孕婦患者或將要懷孕的婦女。
哺乳期使用本品可以經人體乳汁排泌，根據一般的原則，當患者接受一種藥物時，不應該再進行哺乳。
【兒童用藥】用于兒童的臨床經驗很少。因此，本品治療不能向兒童推薦，除非根據醫生的判斷，利多于弊的情形下，僅有很少的經驗為每天20-40mg/kg分次口服或靜脈給藥。
【藥物相互作用】西咪替丁可改變一些藥物的藥代動力學與藥效學反應，通過改變他們的吸收肝代謝，腎小管分泌。西咪替丁可影響肝細胞色素P-450氧化酶系統，并影響腎小管分泌。可延緩藥物的排泄，從而增加了一些合并用藥的血漿濃度。對于治療劑量范圍小的藥物，如華法令抗凝劑，苯妥因，茶鹼，利多卡因，奎尼丁，普魯卡因酰胺，氟卡尼和硝苯吡啶，偶爾有毒性反應。當應用華法令抗凝劑時應密切檢查凝血酶原時間。與西咪替丁一起使用時，應適當調整抗凝劑的劑量。對于下列的其它藥物，當開始或停止與西咪替丁聯合用藥時，藥物血漿水平應密切監測，必要時調整劑量。受西咪替丁影響的這些藥物包括β阻滯劑，鈣通道阻滯劑，三環類抗抑郁藥，苯二氮卓類，氯甲唑與二甲雙胍。盡管這些藥物與西咪替丁聯合應用時，會增加這些藥物的血漿水平，很少出現顯著的臨床反應。對于老年人肝，腎病患者，應特別小心。
【藥物過量】臨床特征：急性過量服用達100片(20克)已有幾次報告，沒有明顯的致病作用。
在動物毒性研究中可以觀察到中樞神經系統抑制，低血壓，心動過速，肝酶升高和腎功能異常。處理：治療過量服用所推薦的方法一般是在服藥4小時內以洗胃或有用吐根糖漿催吐以清除胃中尚吸收的藥物。動物實驗表明，作為消除臨床癥狀的支持療法，人工呼吸是有用的。
【藥理毒理】本品是一類新型藥物的代表，即組織胺H2-受體拮抗劑，本品通過競爭性抑制機制最先用于阻斷組織胺對壁細胞H2-受體的作用。本品沒有出現典型的抗膽堿能藥理作用。研究表明，本品抑制白天和夜間基礎胃酸分泌。品也抑制由食物，組織胺，五肽胃泌素，咖啡因和胰島素所引起的胃酸分泌。動物藥理學和毒理學體外研究表明，本品是一種特異競爭性的H2-受體拮抗劑，與兒茶酚胺β-受體，組織胺H1-受體或毒蕈堿受體無明顯的相互作用。根據給藥的劑量，更確切地說是根據所達到的血液濃度，本品對于人類和實驗動物的藥效是非常相似的。在所有的種屬動物研究中，2mol/L左右的血藥濃度可以抑制50%的最大胃酸分泌量。對于大鼠、狗和小鼠，口服給藥的半數致死量大約為2-3g/kg，靜脈給藥的半數致死量為100-150mg/kg,對狗的慢性毒性實驗中，給藥504mg/kg后，一些動物顯示出有肝臟和腎臟受損跡象。對于大鼠和狗，本品顯示有抗雄激素作用。劑量水平為150-950mg/kg的藥物給予大鼠12個月后，各劑量組雄性大鼠的前列腺縮小，而且在高劑量組睪丸和精囊腺縮小。劑量水平為41-504mg/kg的藥物給予狗12個月之后，導致前列腺的重量減輕。研究發現本品對生殖力方面沒有明顯的影響。對于大鼠進行24個月的毒理研究，劑量水平為150，378和950mg/kg/天(大約為人體推薦量的4-24倍)，與對照組相比較，藥物治療組的良性萊迪希(Leydig)細胞瘤發生率較高，在統計學上具有顯著性。在對照組和治療組均有腫瘤發生，而且僅在老年的大鼠中其差異性才變得明顯。對于狗的靜脈給藥研究，劑量水平為25mg/kg時可以觀察到心動過速和低血壓。當口服劑量為336mg/kg時出現心動過速。心得安可以預防或逆轉心率的加快。對于人類，大鼠和狗，本品的藥代動力學以及它的吸收、代謝和排泄基本上是相似的。人體藥理學對基礎(非刺激性)胃酸分泌的作用對十二指腸潰瘍患者進行雙盲，安慰劑對照研究，單劑量西咪替丁可明顯的持續降低白天空腹和夜間的基礎胃酸分泌，與劑量有關。抑制程度與所達到的血藥水平相關，當血藥水平超過0.5mg/L時，抑制程度通常可以達到80%以上。不同劑量，這種水平的持續時間也不相同，單次給藥200mg劑量，4-5小時后其作用消失，300mg劑量時，7-8小時后作用消失，然而400mg劑量在8小時后仍然有作用。西咪替丁的作用不僅是由于明顯地降低胃酸濃度，而且還可以使胃液分泌量減少。當達到有效血藥濃度時，胃酸pH水平通常達5.0以上，這說明，在治療過程中的大部分時間內胃蛋白酶將被滅活。對刺激性胃酸分泌的影響我們已知西咪替丁對于正常人群和十二指腸潰瘍患者因組織胺，五肽胃泌素，胰島素，食物或咖啡因刺激所引起的胃酸分泌是一種強有力的抑制劑。當血藥濃度為0.5mg/L時，到少抑制胃酸分泌的50%或50%以上，而且當血藥濃度超過1.0mg/L時，胃酸抑制達80-90%。與實驗餐有關的給藥時間選擇影響血藥水平的模式，資料表明，進餐時給藥可恰當地控制胃酸分泌。研究表明，每日800mg和1g劑量分別降低24小時胃內酸度的70%和72%.在這些研究中，西咪替丁對胃蛋白酶濃度的作用是不同的，但因胃液量減少的結果而致胃蛋白酶分泌總量減少。如上所述，當pH超過5時，在此期間內所有分泌的胃蛋白酶均無活性。本品明顯抑制組織胺刺激所引起的內因子濃度的增加，但是不影響內因子的基礎水平。在檢測血清胃泌素的研究中，正如所料的，可觀察到由刺激物(食物等)所引起的升高。在這些研究中，當安慰劑組和西咪替丁組胃的pH均受到控制時，而兩組間胃泌素水平無明顯差別。然而，如不控制胃內pH,西咪替丁組的胃泌素水平則較高。這似乎在由于西咪替丁而導致的胃內pH水平較高。西咪替丁對胃排空速度以及食管下段括約肌(LOS)壓力無作用。
【藥代動力學】人體藥代動力學研究證明，口服西咪替丁吸收良好。使用200mg劑量進行口服吸收研究，給藥后45-75分鐘時間內，血藥濃度平均為2.8mol/L(0.7mg/L)。給藥后2小時可以從尿中回收34%的藥物，給藥后24小時可以回收70%的藥物。靜脈滴注劑量為75-117mg的3H標記西咪替丁產生血峰濃度為2.0-4.3mol/L(0.5-1.1mg/L)。西咪替丁血漿半衰期為123±12分鐘。尿液放射性證明藥物通過腎臟迅速排泄(2.5小時排泄60%);70%以原形排出，還有19%以硫砜排出。西咪替丁與人體血漿蛋白結合率大約為22%。
【貯藏】密閉保存。
【有效期】24個月

如有問題可與生產企業聯系

注射用西咪替丁批準文號及生產廠家

注射用西咪替丁國藥準字H200507110.2g武漢長聯來福制藥股份有限公司代理

注射用西咪替丁國藥準字H200606370.2g福安藥業集團湖北人民制藥有限公司代理

注射用西咪替丁國藥準字H200524670.6g重慶藥友制藥有限責任公司

注射用西咪替丁國藥準字H200506890.4g(以C10H16N6S計)海南皇隆制藥股份有限公司

注射用西咪替丁國藥準字H200506870.2g海南通用同盟藥業有限公司

查看更多... 注射用西咪替丁生產企業

注射用西咪替丁

注射用西咪替丁使用說明書

注射用西咪替丁批準文號及生產廠家

注射用西咪替丁同類別藥品