枸櫞酸西地那非片
更新時間:2022/8/5
藥品名稱 | 枸櫞酸西地那非片 |
商 品 名 | 枸櫞酸西地那非片 |
批準文號 | 國藥準字H20213954 |
規 格 | 25mg*2片/盒 |
用法用量 | 詳見說明書 |
生產廠家 | 廣東東陽光藥業有限公司 |
經營企業 | 吉林萬通藥業集團藥品經銷有限公司 |
主要成分 | 本品主要成分及其化學名稱為:1-[4-乙氧基-3-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1氫-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯 磺酰]-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽 |
產品簡介 | 西地那非適用于治療勃起功能障礙。 |
產品優勢 | |
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產品詳情
醫生應給患者講解禁止西地那非與硝酸酯同時服用(無論后者是規律還是間斷用藥)。
醫生應告知患者,西地那非有增強α受體阻滯劑和其它抗高血壓藥物降壓作用的潛在可能。同時服用西地那非和α受體阻滯劑可能會引起一些患者的低血壓癥狀。需要合并使用西地那非與α受體阻滯劑時,西地那非治療前,患者應已經達到α受體阻滯劑治療穩定狀態,并且西地那非應該從最低劑量開始服用。
醫生應給患者講解在已有心血管危險因素存在時,性活動對心臟有潛在的危險。在性活動開始時如出現心絞痛、頭暈、惡心等癥狀,須終止性活動,并與醫生討論這些情況。
醫生應告知患者,若出現單眼或雙眼突然視力喪失,應立即停止服用所有5 型磷酸二酯酶(PDE5)抑制劑,包括萬艾可,并向醫生咨詢。該情況可能是非動脈性前部缺血性視神經病(NAION)的表現,NAION 是可引起視力下降包括永久性喪失的一種疾病,在所有PDE5 抑制劑的上市后應用中均有與用藥時間相關的NAION 的罕見報告。不能確定這些事件與應用PDE5抑制劑直接相關或與其他因素有關。
醫生應告知曾發生過單眼NAION 的患者:不論血管擴張藥物如PDE5 抑制劑是否會對他們有不良影響(見“【不良反應】/上市后經驗/特殊感覺”部分),他們再次發生NAION 的風險都會增加。
醫生應告知患者,如果突然發生聽力減退或喪失,應停止服用PDE5 抑制劑(包括本品),并盡快就醫。此類事件可伴隨耳鳴和頭暈,據報導與服用PDE5 抑制劑(包括本品)有時間相關性。但不能確定此類事件是否與使用PDE5 抑制劑或其它因素有直接關系(見【不良反應】/上市前經驗部分及上市后經驗部分)。
醫生應警告患者:國外批準本品上市后,有少量勃起時間延長 (超過4 小時)和異常勃起(痛性勃起超過6 小時)的報告。如持續勃起超過4 小時,患者應立即就診。如異常勃起未得到即刻處理,陰莖組織將可能受到損害并可能導致永久性的勃起功能喪失。
醫生應告知患者,本品不應與其它PDE5 抑制劑合用。本品與其它PDE5 抑制劑合用的安全性和有效性尚未經研究。
西地那非對性傳播疾病無保護作用。應酌情告知患者預防性傳播疾病(包括人類免疫缺陷病毒,HIV)的措施。
代理支持及代理要求
1.萬通品牌電商部直招。
2.實行控銷,零售不亂。
3.與萬通廠家直接合作,授權支持,宣傳物料支持,不擔心貨源。
聯系方式
公司名稱:吉林萬通藥業集團藥品經銷有限公司
公司地址:吉林省通化市萬通路66號
聯 系 人:劉先生(聯系時 請告訴我從 '藥源網' 上看到本信息)
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