鹽酸格拉司瓊葡萄糖注射液

鹽酸格拉司瓊葡萄糖注射液使用說明書

【藥品名稱】
通用名稱：鹽酸格拉司瓊葡萄糖注射液
漢語拼音：Yansuangelasiqiongputaotang Zhusheye
【成份】鹽酸格拉司瓊。化學名稱：1-甲基-N-[內向-9-氮雜雙環（3，3，1）壬烷-3-基]-1H-吲唑-3-甲酰胺鹽酸鹽。
【性狀】本品為無色或幾乎無色的澄明液體。
【適應癥】
用于放療、細胞毒類藥物化療引起的惡心和嘔吐。
【用法用量】靜脈滴注，成人推薦用量通常為3mg，于化療前30分鐘給藥。大多數病人只需給藥一次，對惡心和嘔吐的預防作用便可超過24小時。必要時可增加給藥次數1～2次，但每日最高劑量不應超過9mg。老年人及肝、腎功能不全者無需調整劑量。輸注時間不少于5分鐘。
【不良反應】常見的副作用為頭痛、倦怠、發熱、便秘，偶有短暫性無癥狀肝轉氨酶增加。上述反應輕微，無須特殊處理即可恢復。
【禁忌】1.腸梗阻患者禁用。2.對本品過敏者禁用。
【注意事項】1.由于本品可減慢消化道運動，故消化道運動障礙患者使用本品時應嚴密觀察。2.本品不應與其他藥物混合使用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦除非必需外，不宜使用。哺乳期婦女慎用，若使用本藥時應停止哺乳。
【兒童用藥】2到16歲兒童推薦劑量10ug/kg，2歲以下兒童用藥情況尚不明確。
【老年用藥】老年人無需調整劑量。
【藥物相互作用】1.格拉司瓊是通過肝細胞色素P-450藥物代謝酶進行代謝，誘導或抑制此酶可以改變清除率和格拉司瓊的半衰期。2.格拉司瓊本身不會誘導或抑制細胞色素P-450藥物代謝酶系統，可以和苯二氮卓類、神經安定類和抗潰瘍類藥聯合使用。
【藥理毒理】本品是一種高選擇性的5-HT3受體拮抗劑，對因放療、化療及手術引起的惡心和嘔吐具有良好的預防和治療作用。放療、化療及外科手術等因素可引起腸嗜鉻細胞釋放5-HT3，5-HT3可激活中樞或迷走神經的5-HT3受體而引起嘔吐反射。本品控制惡心和嘔吐的機理，是通過拮抗中樞化學感受區及外周迷走神經末梢的5-HT3受體，抑制惡心、嘔吐的發生。本品選擇性高，無錐體外系反應、過度鎮靜等副作用。毒理研究生殖毒性：本品皮下給藥劑量達6mg/kg/天(以體表面積計算，為臨床靜脈給藥推薦劑量的97倍)時，未表現出對雌、雄大鼠生育力和生殖行為的影響。妊娠的大鼠和家兔靜脈給予本品劑量分別為9mg/kg/天，(54mg/m2/天，按體表面積算，相當于臨床靜脈給藥推薦劑量的146倍)及3mg/kg/天，(35.4mg/m2/天，按體表面積算，相當于臨床靜脈給藥推薦劑量的96倍)的生殖毒性研究中，均未表現出對動物生育力和胎仔發育的影響。遺傳毒性：本品Ames試驗、小鼠淋巴瘤細胞正向突變試驗、小鼠微核試驗及體內、外大鼠肝細胞UDS試驗結果均未表現出致突變作用。但在HeLa細胞體外試驗中出現UDS明顯增加，體外人淋巴細胞染色體畸變試驗中，多倍體細胞的數量明顯增加。致癌性：在給藥兩年的致癌性試驗中，大鼠經口給予本品的劑量分別為1、5、50mg/kg/天(6、30、300mg/m2/天)，其中高劑量組在第59周時因毒性反應而將劑量降至25mg/kg/天。結果顯示，5mg/kg/天以上組(包括該劑量組)雄性大鼠和25mg/kg/天組雌性大鼠(以體表面積計算，其劑量分別相當于臨床靜脈給藥推薦劑量的81倍以上和405倍)的肝細胞癌和腺瘤的發生率顯著增加，而1mg/kg/天組雄性大鼠和5mg/kg/天組雌性大鼠(以體表面積計算，分別為臨床靜脈給藥推薦劑量的16倍以上和81倍)的肝腫瘤發生率未見增加。在12個月的試驗中，經口給予本品100mg/kg/天組(600mg/m2/天，以體表面積計算，相當于臨床靜脈給藥推薦劑量的1622倍)的雌、雄大鼠均發生肝細胞腺瘤，而空白對照組未出現。本品給藥24個月的小鼠致癌性試驗結果顯示，腫瘤的發生率未見有統計學意義的明顯增加，但該試驗尚未得出最后結論。
【藥代動力學】健康受試者靜注本品20或40ug/kg體重后，平均血漿濃度峰值分別為13.7和42.8ug/L，血漿消除半衰期約為3.1～5.9小時。本品在體內分布廣泛，血清蛋白結合率約為65%，大部分迅速代謝，主要代謝途徑為N-去烷基化及芳香環氧化后再被共軛化，本品通過糞便和尿液排泄。
【貯藏】遮光、密閉保存。
【有效期】18個月

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鹽酸格拉司瓊葡萄糖注射液批準文號及生產廠家

鹽酸格拉司瓊葡萄糖注射液國藥準字H2004141250ml:鹽酸格拉司瓊3mg(以C18H24N4O計)與葡萄糖2.5g山東新時代藥有限公司(上市許可持有

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