注射用乳酸左氧氟沙星

注射用乳酸左氧氟沙星使用說明書

【藥品名稱】
通用名稱：注射用乳酸左氧氟沙星
漢語拼音：Zhusheyong Rusuan Zuoyangfushaxing
【性狀】本品為微黃色疏松塊物及粉末。
【適應癥】
本品適用于敏感細菌所引起的下列中、重度感染：1.呼吸系統感染：急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、彌漫性細菌支氣管炎、支氣管擴張合并感染、肺炎、扁桃體炎（扁桃體周膿腫）。2.泌尿系統感染：腎盂腎炎、復雜性尿路感染。3.生殖系統感染：急性前列腺炎、急性副睪炎、宮腔感染、子宮附件炎、盆腔炎（疑有厭氧菌感染時可合并用甲硝唑）4.皮膚軟組織感染：傳染性膿胞病、蜂窩組織炎、淋巴管（結）炎、皮下膿腫、肛周膿腫等。5.腸道感染：細菌性痢疾、感染性腸炎、沙門菌屬腸炎、傷寒及副傷寒。6.敗血癥、粒細胞減少及免疫功能低下患者的各種感染7、其他感染：乳腺炎、外傷、燒傷及手術后傷口感染、腹腔感染（必要里合用甲硝唑）、膽囊炎、膽管炎、骨與關節感染以及五官科感染等。
【用法用量】靜脈滴注，成人每日0.4g，分2次靜滴，每次0.2g，先用5-10ml5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化鈉注射液溶解后，再加入5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化鈉注射100ml中。重度感染者及病原菌對本品敏感性較差者（如綠膿桿菌），每日最大劑量可增至0.6g，分2次靜滴。
【不良反應】用藥期間可能出現惡心、嘔吐、腹部不適、腹瀉、食欲不振、腹痛、腹脹等癥狀；失眠、頭暈、頭痛等神經系統癥狀；皮疹、痛癢、紅斑及注射部位發紅、皮癢或靜脈炎等癥狀。亦可出現一過性肝功能異常，如血轉氨酶增高、血清總膽紅質增加等。上述不良反應發生率在0.1-0.5%之間。偶見血中尿素氮上升、倦怠發熱、心悸、味覺異常及注射后血管痛，一般均能耐受，療程結束后迅速消失。
【禁忌】對喹諾酮類藥物過敏者、妊娠及哺乳期婦女、18歲以下患者禁用。
【注意事項】1.本制劑專供靜脈滴注，滴注時間為每100ML至少60分鐘。本制劑不宜與其他藥物同瓶混合靜滴，或在同一根靜脈輸液管內進行靜滴。
2.腎功能減退者應減量或慎用。肌酐清除率50-80ml/min正常劑量20-49ml/min首劑0.4g，以后每24小時0.2g10-19ml/min首劑0.4g，以后每48小時0.2g。
3.喹諾酮類藥物尚可引起少見的光毒性反應（發生率<0.1%）。在接受本品治療時應避免過度陽光曝曬和人工紫外線。如出現光敏反應或皮膚損傷時應停用本品。此外偶有用藥后發生跟踺炎或跟踺斷裂的報告，故如有上述癥狀發生必須立即停藥并休息，嚴禁運動，直到癥狀消失.
4.喹諾酮類藥物尚可引起少見的光毒性反應（發生率<0.1%）。在接受本品治療時應避免過度陽光曝曬和人工紫外線。如出現光敏反應或皮膚損傷時應停用本品。此外偶有用藥后發生跟踺炎或跟踺斷裂的報告，故如有上述癥狀發生必須立即停藥并休息，直到癥狀消失。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】因不能確保妊娠婦女的用藥安全，妊娠或有可能妊娠的婦女禁用；因藥物經乳汁排泄，所以哺乳期婦女禁用。如必須服用本藥，應暫停哺乳。
【兒童用藥】16歲以下患者禁用。
【老年用藥】本品主要經腎臟排泄，因高齡患者大多腎功能低下，可能會出現持續高血藥濃度。因此，注意用藥劑量慎重給藥。
【藥物相互作用】1.本品不能與多價金屬離子如鎂，鈣等溶液在同一輸液管中使用。
2.避免與茶堿同時使用。如需同時應用，應監測茶堿的血藥濃度，據以調整劑量。
3.與華法令或其衍生物同時應用時，應監測凝血酶原時間或其他凝血試驗。
4.與非甾體類消炎藥物同時應用，有引發抽搐的可能。
5.與口服降血糖藥同時使用時可能引起低血糖，因此用藥過程中應注意監測血糖濃度，一旦發生低血糖時應立即停用本品，并給予適當處理。
6.性病患者治療時，應進行梅毒血清學檢查，以免耽誤對梅毒的治療。
【藥物過量】喹諾酮類藥物過量時，可出現消化系統，中樞神經系統等癥狀.急救措施及解毒藥：
1.輸液(加保肝藥物)：代謝性酸中毒給以碳酸氫鈉注射液，尿堿化給以碳酸氫鈉注射液，以增加本品由腎臟的排泄；
2.強制利尿：給予呋喃苯氨酸注射液；
3.對癥療法：抽搐時應反復投以安定靜脈注射液；
4.重癥：可考慮進行血液透析。
【藥理毒理】本品為氧氟沙星的左旋體，其抗菌活性約為氧氟沙星的兩倍，它的主要作用機理是通過抑制細菌DNA旋轉酶(細菌拓撲異構酶II)的活性，阻礙細菌DNA的復制而達到抗菌作用。本品具有抗菌譜廣，抗菌作用強的特點，對大多數腸桿菌科細菌，如大腸埃希菌，克雷白菌屬，沙雷氏菌屬，變形桿菌屬，志賀菌屬，沙門氏菌屬，枸櫞酸桿菌，不動桿菌屬以及銅綠假單胞菌，流感嗜血桿菌，淋球菌等革蘭陰性細菌有較強的抗菌活性。對部分甲氧西林敏感葡萄球菌，肺炎鏈球菌，化膿性鏈球菌，溶血性鏈球菌等革蘭陽性菌和軍團菌，支原體，衣原體也有良好的抗菌作用，但對厭氧菌和腸球菌的作用較差。毒理研究重復給藥毒性：大鼠連續4周經口給予本品劑量分別為50，200，800mg/kg，僅見800mg/kg用藥組動物出現中性白細胞的減少和骨髓M/E的上升；病理組織學可見肢關節表面出現輕度變性。獼猴經口投藥4周，100mg/kg組動物出現流涎，腹瀉，體重減輕和尿中pH值降低。大鼠經口給藥26周，80和320mg/kg劑量組動物出現流涎，尿中pH升高。320mg/kg組動物的排糞量增加，盲腸粘膜的杯狀細胞出現腫大。獼猴經口給藥26周時，在10，25，62.5mg/kg劑量下均未出現明顯毒性反應。對關節軟骨的影響：幼年和3-4周齡大鼠，4月齡獵兔犬經口給藥7天，大鼠在300mg/kg以上，獵兔犬在10mg/kg以上劑量時，出現關節軟骨病變，并在幼，年輕獵兔犬中易發現關節毒性。13月齡犬，經口投藥7天，在40mg/kg劑量時出現極輕度的關節毒性。但18月齡犬靜脈注射14天，30mg/kg劑量時未出現關節毒性。生殖毒性：大鼠妊娠前，妊娠初期經口給藥劑量達360mg/kg時，對雌，雄動物的生殖能力和胎兒均未見影響。大鼠在器官形成期給藥，劑量達90mg/kg時，對胎兒和新生兒均無明顯影響。家兔經口給藥50mg/kg時，未出現胚胎，胎兒致死以及胎兒生長遲緩作用，也未出現致畸作用。大鼠圍產期，授乳期經口給藥達360mg/kg時，對動物的分娩，授乳以及出生兒均未見明顯影響。光毒性：采用長波長紫外線(320-400nm)照射，以小鼠耳廓厚度變化為指標進行了光毒性研究，結果經口給藥劑量達200mg/kg時，未見明顯異常變化。
【藥代動力學】據文獻資料：靜脈制劑，健康人恒速靜脈滴注乳酸左氧氟沙星注射液0.2g(以C18H20FN3O4計)，滴注時間為1小時，血藥峰濃度(Cmax)為3.40(2.8～4.0)μg/ml，12小時后血藥濃度為0.55(0.3～0.7)μg/ml，消除相半衰期(t1/2β)約為5.2小時，清除率(CL)約11.2L/h。廣泛分布于各組織，該藥大部分以原形經腎臟排泄，24小時累積排泄量達74.6%。
【貯藏】遮光，密封，在干燥處保存
【有效期】24個月

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