安士制藥(中山)有限公司
- 證書編號:粵20160307
- 發證日期:2020-11-03
- 有效期至:2025-11-02
- 企業名稱:安士制藥(中山)有限公司
- 法定代表人:徐清波
- 企業負責人:徐孝先
- 企業類型:
- 注冊地址:中山市國家健康科技產業基地
- 生產地址:中山市國家健康科技產業基地:片劑,硬膠囊劑,顆粒劑,軟膠囊劑,進口藥品分包裝(片劑),進口藥品分外包裝(顆粒劑),凍干粉針劑***
- 生產范圍:中山市國家健康科技產業基地:片劑,硬膠囊劑,顆粒劑,軟膠囊劑,進口藥品分包裝(片劑),進口藥品分外包裝(顆粒劑),凍干粉針劑***
- 發證機關:廣東省藥品監督管理局
- 監管機構:廣東省藥品監督管理局
- 企業網址:www.azpharm.com.cn糾錯
- 聯系電話:0760-23895057糾錯
公司簡介
安士制藥集團有限公司是集科研、生產和銷售于一體的高品質、高質量、高管理的現代化國際化制藥企業,是由美國安士集團有限公司、百洋醫藥集團有限公司等共同投資興建的中外合資企業,是廣東省評定的高新技術企業。
集團本部坐落于中山市火炬高新技術產業開發區國家健康科技產業基地,北鄰珠江入海口之一的橫門水道,南接健康基地。距中山港客運碼頭僅4公里,交通便利,環境優美,風光秀麗。
集團創辦于2003年9月,主營藥品研發、生產、銷售。注冊資金2500萬元,首期占地面積約一萬兩千平方米,目前凈資產已達1.4億元。公司擁有國際先進的制造和檢測設備、精益的制造工藝,建立了嚴格的質量管理體系和與國際接軌的質量標準,部分產品以通過美國FDA認證并出口至美國。已經建成的廠房設施包括固體制劑車間、凍干粉針制劑車間、軟膠囊車間和進口產品分包裝車間等,其中固體制劑I車間按中國GMP和美國GMP要求設計和建造,該車間于2010年5月通過了美國FDA的認證現場檢查,并于2012年10月通過美國FDA的復認證現場檢查;所有其他車間均通過了GMP認證。
2007年3月,集團成立了旗下公司安士生物科技(中山)有限公司,主要從事保健品的軟膠囊研發和生產。安士生物科技(中山)有限公司擁有符合GMP要求的D級潔凈生產車間1000平方米,配備有三條世界先進水平的韓國軟膠囊生產線和一條國內先進水平生產線,年產量可達10億粒軟膠囊,滿足了保健品軟膠囊制劑在國內、國際市場的銷售需求。
依托優異的產品品質、專業的營銷服務,集團的品牌價值不斷提升,市場規模不斷擴大。未來的安士制藥集團有限公司將繼續秉承“誠實守信、顧客至上,產品全過程高品質、經營高效率國際化”的質量方針,全力打造國內一流、世界知名的制藥企業。
批準藥品
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